尊敬的各位辅导、、、各位专家、、、媒体伴侣们：

各人好！！很荣幸与各人相聚在中国红十字基金会成长天使基金“小胖威利患者关爱项目”启动典礼，，共同为中国儿童成长发育事业尽自己的菲薄之力。

我在想，，是一种什么样的力量推动我们各人今天一路在这里相聚？？？那就是对孩子的关爱，，对儿童成长发育问题的关注。

刚才专家们也提到了，，儿童的成长发育健康问题越来越引起社会的关注，，但不少家长甚至部门基层医生，，对成长发育疾病的认知水平还显著不够，，对有关疾病的规范医治不足必要的相识！！靶∨滞利综合征”就是其中之一。

“小胖威利综合征”是一种染色体异常的罕见疾病；；；颊呶薹ń谥谱约旱氖秤，，饥饿感难以满足，，体重持续增长，，发展成为重度肥胖，，并引发一系列如代谢错乱、、、高血压、、、冠心病、、、睡眠呼吸暂停等并发症，，甚至会有猝死危险。此外，，“小胖威利”患者第二性征发育不齐全，，成长延长，，心智缓慢，，身段矮小，，往往伴有严重的行为问题。

目前社会对小胖威利疾病意识不及，，基层医护人员对小胖威利疾病不足相识，，更不用说通常的家长。导致好多患者早期被误诊、、、误治。而对于家庭穷困的小胖威利患者来说，，即便可能早期确诊，，但是由于经济原因和本地医疗前提限度，，好多患者无法得到有效规范医治。

国内外钻研批注，，成长激素是医治小胖威利患者的安全有效药物。成长激素能够推进小胖威利患者骨骼成长，，提高成长速度，，能够援手患者加快脂肪分化，，削减脂肪堆积，，增长肌肉质量及力量，，提高认知、、、行为、、、智商、、、适应能力等。据钻研报道，，通常婴儿诞生后的2-3个月便能够使用成长激素进行过问医治，，早期医治有利于改善身段情况。美国FDA把小胖威利综合征已经纳入成长激素的适应症。

william威廉亚洲官方作为亚洲的重组人成长激素出产企业，，国度科技进取奖获得者，，20年国度尺度品的提供者，，致力于为全球矮赤子童提供品质的成长激素产品，，一向把改好人类健康甚至性命质量作为奋斗指标。

10年来，，我们已累计向中国红十字基金会捐赠款物1亿2000多万元，，赞助1600多名穷困家庭矮小患者实现长高妄想，，协助培训中小学堂医、、、幼儿园保健医生1400余人，，支持发展各种类型科普教育活动5000多场。

今天，，为了援手小胖威利患者改善生涯质量，，推进社会各界对小胖威利罕见病的认知，，推动中国罕见病事业发展，，william威廉亚洲官方将再次向中国红十字基金会捐赠1000万元药品及善款，，用于全国2周岁以内新确诊的所有小胖威利患者的医疗救助。同时，，william威廉亚洲官方还将支持发展小胖威利疾病有关基层医护人员培训、、、科普教育、、、科学钻研以及国际互换等活动。  

在此，，我们也呼吁更多专业医疗机构、、、专家、、、公益组织、、、新闻媒体、、、爱心企业等共同参加进来，，让我们一路致力，，愿“小胖威利”人人通达，，小胖威利患者能得到实时有效医治，，更多的孩子可能健康成长。

感激各人！！