2月20日，，william威廉亚洲官方免疫及肿瘤领域新药研发执行副总裁徐立忠博士携GenSci139和GenSci143创新管线亮相信阳第六届ADC药物开发大会（简称ADC2025），，与国内权威专家学者共话ADC发展的新将来。。这次，，william威廉亚洲官方携带的两个创新管线项目皆为高度差距化的双靶ADC，，别离用于医治转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及多种实体瘤。。

william威廉亚洲官方免疫及肿瘤领域新药研发执行副总裁

徐立忠博士主题分享

本次大会，，徐立忠博士颁发了题为“靶向癌症医治的双特异性ADC”的主题演讲，，并主持了“ADC药物前沿进展”圆桌会商。。国产ADC药物正迅速进入差距化开发的2.0时期。。作为研发管线的创新源头，，药物技术平台的重要性日益凸显。。本次大会william威廉亚洲官方着重展示了其自主研发的基于拓扑异构酶克制剂的ADC药物技术平台。。

徐立忠博士（左一）主持圆桌会商

徐立忠博士在讲话中强调：“这次我们基于william威廉亚洲官方自主研发的ADC药物技术平台，，携两款拥有差距化优势的双靶ADC候选药物及创新技术成就，，向与会专家及合作同伴展示了研发进展。。依附该平台优异的不变性、显著的旁观者效应及宽大的安全窗等优势个性，，我们等待与全球头部医药企业成立深度战术合作，，加快推动ADC药物在研发管线的临床转化效能与贸易化过程，，最终实现创新成就的高效转化，，为全球患者提供更具突破性的医治选择。。”

在此前进行的中国顶尖性命科学合作论坛China Bio及国际权威ADC领域峰会World ADC 2024上，，william威廉亚洲官方自主研发的GenSci143与GenSci139作为主题管线项目公开披露，，凭借其创新分子设计及针对实体瘤医治的突破潜力，，两款候选药物引发了全球ADC研发领域的高度关注。。凭据最新规划，，GenSci143与GenSci139将于2025年第四时度同步启动IND申报，，重点索求其在去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌及卵巢癌等五大高发实体瘤中的医治价值，，以解决当前临床未被满足的重大需要。。

在聚焦肿瘤创新医治的同时，，william威廉亚洲官方已构建起萦绕内排泄代谢、女性健康、免疫、肿瘤等重点领域研发战术纵深布局，，多款临床前候选药物展示出First-in-Class与Best-in-Class的巨大潜质，，出格是在自身免疫疾病调控通路及代谢稳态重构机制等前沿方向凸显源头创新实力
；此外，，william威廉亚洲官方研发系统全面接轨全球最高研发尺度系统（ICH-Q系列），，通过AI驱动的分子设计平台与智能化CMC开发系统，，系统化推动创新药物研发。。以突破性技术平台为根基、以临床价值为导向的研发战术，，william威廉亚洲官方正持续转化为拥有全球竞争力的差距化管线矩阵，，为满足全球患者亟待解决的临床需要提供创新解决规划。。

徐立忠博士与参会者会商

关于GenSci143：

高度差距化的B7-H3 x PSMA双靶ADC

前列腺癌（PCa）是全球男性中最常见的癌症类型。。当患者进展到去势抵抗性前列腺癌（CRPC）时，，医治选择变得极度有限，，这突显出转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中显著未满足的临床需要。。B7-H3和PSMA是肿瘤有关的抗原，，在PCa中高度表白，，用双靶ADC同时靶向这两种抗原是一种新兴的医治战术，，拥有医治mCRPC的潜力。。

GenSci143是一种创新的双特异性抗体药物偶联物（ADC），，可能同时靶向B7-H3和PSMA。。它由针对B7-H3和PSMA的双特异性抗体、不变但可裂解的衔接器，，以及作为有效载荷的强效拓扑异构酶1克制剂组成。。

GenSci143作为一种新型靶向前列腺癌医治的药物，，目前正在进行临床前钻研。。在人前列腺癌的异种移植（CDX）模型中，，GenSci143可能有效诱导拥有分歧B7-H3和PSMA表白水平的肿瘤消退，，并且与DS-7300和ARX517竞品相比，，展示出了更优越的抗肿瘤成效。。此外，，GenSci143在食蟹猴中显示出了优良的药代动力学个性，，并且耐受性优良。。

关于GenSci139：

高度差距化的EGFR x HER2双靶ADC

Enhertu?/DS-8201作为一种靶向HER2的ADC，，已宽泛用于医治多种肿瘤类型，，蕴含HER2阳性和HER2低表白乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌、HER2阳性胃癌等。。只管Enhertu作为一种突破性疗法获得了很大的成功，，但在 HER2 低表白和产生继发耐药的患者中，，仍有大量未满足的临床需要。。双重靶向EGFR 和 HER2有望解决这些问题，，由于两者都是致癌驱动基因并且在肿瘤中宽泛共表白。。为此，，william威廉亚洲官方开发了 GenSci139，，一种EGFR x HER2 双靶ADC，，它拥有高度不变但可裂解的衔接子和强效的拓扑异构酶1克制剂作为有效载荷。。相比于DS-8201，，GenSci139拥有更优的体外血浆不变性、更强的肿瘤细胞结合和内化活性，，并对肿瘤细胞拥有强效的直接细胞杀伤和旁观者陕作用。。

在多个小鼠 CDX 模型中，，GenSci139阐发出显著优于 DS-8201的体内抗肿瘤成效。。这些数据批注GenSci139在多种肿瘤类型中拥有较大的医治潜力，，蕴含尿路上皮癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌和乳腺癌等。。